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Dans cette vidéo, nous avons interrogé le Prof. Christian Buske, auteur principal des recommandations sur la WM publiées sur wZY5ez1#=.~5e, au sujet des points suivants :
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/dQ+0PdAGY* This interview was independently conducted with the support of BeOne Medicines I GmbH and the opinions expressed reflects the personal opinions of the speaker.
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Chez les patients doublement mutés (MYD88 et CXCR4), une monothérapie par ibrutinib a très rarement montré une réponse majeure¹.
** 65,4 %³
*** Différence de 31,9 points de pourcentage ; Zanubrutinib (85,7 %) vs. Ibrutinib (53,8 %) taux de réponse majeure. Ces données concernent les patients avec mutation CXCR4 ; comme la grande majorité des patients WM (> 97 %) présentent également une mutation MYD88, cela peut être considéré comme une double mutation⁴.
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- Major Response Rate differs based on chosen follow up and patient population. 65,4% Major Response Rate was shown in: Shirley D’Sa et al. Long-term Clinical Outcomes in Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM) Who Received Zanubrutinib in the Phase 3 ASPEN. Study: A Report from the Zanubrutinib Extension Study. f_ffr (2024) 144 (Supplement 1): 3031.
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- Heymann et al. Peripheral neuropathy in the phase 3 ASPEN study of Bruton tyrosine kinase inhibitors for Waldenström macroglobulinemia. qg))5 8zS (2025) 9 (4): 722–728.
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Cela permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé sont invités à déclarer tout effet secondaire suspecté, notamment tout effet indésirable nouveau ou grave. Pour plus d’informations, consulter l’information professionnelle du médicament ou ###.G#5GGTd_5M5XKK.Mo.
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